2016年10月28日比利时公布的一项皇家法令最终转换了欧洲烟草产品指令（TPD），但这对vaping产品类别来说是非常重要的变化。从2017年1月17日法规生效起，电子烟和包含尼古丁的烟油将被视为消费类产品。据ECigIntelligence最新常规报告显示。

此前，在1964年3月25日的药品法案以及2006年 12月14日的皇家法令中人用药品和兽用药品（第一部分和第二部分）的部分中，电子烟一直被归类为医疗设备。它们都没有明确提及电子烟，但是比利时药品与保健食品主管机关（FAMHP）认为这些现行法律涵盖了vaping产品。新的法令将结束电子烟被归类为医疗设备这一情况。

但在国家层级实现TPD的转换后，电子烟将不再只由药剂师出售，因为零售商需要取得医疗许可。但是，不含尼古丁或是烟草萃取物的电子烟将从这种情况中免除出来，不会被视为医疗设备。

这个新的特殊产品监管还包括对零售严格限制，包括在线销售禁令，以及对产品、包装、标签、健康警语和广告的限制。新的法律还包括最大容量为2ml的雾化器容量，这也适用于不含尼古丁的开放系统。

吸电子烟者准备采取法律行动

比利时吸电子烟者协会认为，这一新的法律框架违背了人民的利益，他们警告说，随着TPD规则的转换，vaping将受到烟草法律的监管。

“我们认为，从长远来看，这项法律如果实施的话，将给电子烟在比利时市场上的扩张造成巨大压力”，比利时吸电子烟者协会副总裁Yves Woot de Trixhe表示。一些比利时的vaping业内人士已经向行政法院提起诉讼，将在2017年12月13日发布判决。比利时吸电子烟者协会已经与联邦政府举行会议商讨解决这一情况。如果当局不改变这一法律，该协会“将继续与律师磋商，看看我们将如何解决这一皇家法令”， Woot de Trixhe补充道。

据最新的ECigIntelligence比利时市场报告，在电子烟这块，比利时可能是最有趣的国家之一。2016年，比利时电子烟市场价值约为3300万欧元，而其vaping人口约为21万（2016年2月）。

这意味着：TPD将对比利时的vaping法规做出重大改变。从2017年1月起，电子烟将不再被视为医疗设备，但使用限制将被强制执行。比利时vaping协会认为，这一新规将使得电子烟行业在全国的扩张变得非常困难，尤其是对零售商来说。Vaping行业的专业人士正与联邦卫生部门举行会议，希望修改法律。如果在2017年年初引入TPD规则之前没有达成，这场战争将在法庭上结束。